Brillenfassungen – Anforderungen und Prüfverfahren

Die Zeiten der einheitlichen Kassengestelle sind schon lange vorbei, und als „Brillenschlange“ muss sich heute keine Brillenträgerin mehr fühlen.

Die Brillenmode unterzieht sich einem steten Wandel. Brillen werden nicht nur zur Korrektur einer Sehschwäche getragen; sie sind inzwischen auch ein modisches Accessoire, das die Persönlichkeit der Trägerin beziehungsweise des Trägers unterstreicht. Es gibt sie am Markt mit den unterschiedlichsten Fassungen aus verschiedenen Materialien, einer Vielfalt von Verarbeitungsformen und in vielen Farbstellungen.

Brillenfassungen werden nach Normen, zum Beispiel DIN EN ISO 12870, und Richtlinien gefertigt, denn sie müssen bestimmte Anforderungen erfüllen. Eine wichtige Rolle spielt dabei die physiologische Verträglichkeit von Brillenfassungen und die Beständigkeit gegen Schweiß. Außerdem enthält die Norm Anforderungen an den Sitz des Brillenglases sowie an die mechanische Stabilität und die Entflammbarkeit.

Um die gestellten Anforderungen überprüfen zu können, enthält die Norm eine Reihe von Prüfverfahren, unter anderem bezüglich der Haltbarkeit und Entflammbarkeit von Brillengestellen. Ein wesentlicher Punkt dabei ist die Auswahl und Vorbehandlung der Prüflinge. Angesprochen wird auch die Prüfung auf Beständigkeit gegen optische Strahlung: Sie zielt auf die Überprüfung des „kosmetischen“ Qualitätskriteriums ­eines eventuellen „Ausbleichens“ der Fassung ab, zum Beispiel durch Sonnenlicht. Außerdem enthalten sind Aussagen zur Kennzeichnung der Brillenfassung und zu den Informationen, die vom Hersteller der Brillenfassung bereitzustellen sind.

Bei der erneuten Überarbeitung der Norm wurden zahlreiche Änderungen vorgenommen. Gegenüber der Vorgängerausgabe von Dezember 2014 wurden alle Festlegungen betreffend die Nickellässigkeit von Brillenfassungen unter Bezugnahme auf die Neuausgabe von ISO/TS 24348 beziehungsweise die Neuausgabe der für den europäischen Wirtschaftsraum geltenden Norm EN 16128 neu gefasst. Geändert wurde außerdem der informative Anhang ZA, der den Zusammenhang zwischen den grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte und den entsprechenden Abschnitten der Norm aufzeigt. Last but not least wurde die überarbeitete Ausgabe von ISO 12870:2016 übernommen.

 

DIN EN ISO 12870:2018-07 „Augenoptik – Brillenfassungen – Anforderungen und Prüfverfahren“